Введение

Clostridium perfringens типа A – преобладающий энтеропатоген у поросят с неонатальными диареями в Европе. Оцененные затраты на стадо, пораженное неонатальной диареей со смертностью от болезни 10%, могут достигать 134 евро на свиноматку в год. В 1997 году описан новый токсин β2, кодируемый геном cpb2, который обычно продуцируется основным токсинотипом свиней (A), его важность постоянно возрастает. Высокая частота изолятов C. perfringens типа A из клинических случаев энтерита среди поросят, положительных по гену cpb2, подтверждает важную роль, которую играет токсин cbp2 наряду с основным токсином (альфа) в патогенезе заболевания.

Диагностика

Диагностика CpA – это комплекс, включающий клиническую симптоматику для конкретного возраста поросят, оценку макроскопических и микроскопических поражений в специфических органах (тонкий кишечник), и лабораторная диагностика.

Выявление C. perfringens осуществляется на основе проявления характерной морфологии колоний через 24–48 часов анаэробного культивирования на агаре Уилкинса-Чалгрена (WCA). Для заболевания характерно высокое количество CpA в тощей и подвздошной кишке, которое достигает 10⁸–10⁹ на грамм кишечного содержимого (чрезмерный рост патогенного штамма). Окончательная идентификация выполняется с помощью времяпролетной масс-спектрометрии с лазерной десорбционной ионизацией с использованием матрицы (MALDI-TOF MS) в сочетании с генетической характеристикой изолятов, ориентированной на видоспецифический ген (cpa) и cpb2 с помощью специфической ПЦР. Тестирование МИК (минимальной ингибирующей концентрации) проводится в соответствии с действующими рекомендациями CLSI, методом разбавления в агаровой среде. Данные в окончательных отчетах обычно представлены в виде значения и диапазона МИК, причем МИК50, МИК90 представляют собой значения для набора конкретных штаммов.

Ввиду присутствия и колонизации клостридиями у клинически здоровых животных только изоляция этих организмов из кишечника животных не может рассматриваться как доказательство диагноза, конкретные критерии интерпретации (например, количество патогенов, клинические проявления диареи) и другие тесты (ген или обнаружение токсина) необходимы для надежной постановки окончательного диагноза. Особое внимание следует уделять подтверждению cpb2 с помощью специфической ПЦР как маркера патогенности.

Фото 1

Поросенок, CpA-позитивный, cpb2+ при культивации

Фото 2

ПЦР–тест – обнаружение продуктов ДНК cpb2+ и CpA

Терапия

В качестве промежуточной терапии, до установления иммунитета, эффективные антибиотики, которые могут использоваться, в частности, для лечения острых вспышек CpA-инфекции, в основном относятся к группе пенициллина, при этом для аминопенициллина и амоксициллина выявляются очень низкие значения МИК. Обнаружена переменная чувствительность к тиамулину и тилозину с возможными географическими различиями, отражающими различную политику и стандарты в отношении антибиотиков. (Masarikova, 2006).

Вакцинация

Программы профилактической вакцинации сосредоточены на защите поросят перед отъемом, включая вакцинацию супоросных свиноматок/рем. свинок для обеспечения пассивной передачи антител и клеточного иммунитета поросятам через молозиво. Титры антител в молозиве значительно выше у вакцинированных свиноматок/рем. свинок и, следовательно, у их поросят, что обеспечивает эффективную защиту. Правильный выбор вакцины (продукта), содержащей специфические токсоиды против CpA, имеет решающее значение (альфа- и бета2-токсоиды).

Рисунок 2.

ПЦР–тест – обнаружение продуктов ДНК cpb2+ и СpА

Менеджмент

В качестве комплексного подхода на уровне фермы должны быть реализованы соответствующие стратегии обеспечения санитарии помещений для опороса (мойка, дезинфекция), подкисления корма и питьевой воды для снижения пролиферации и выделения CpA у свиноматок, кормления в период супоросности и на опоросе для обеспечения оптимального качества материнского иммунитета у поросят.

Авторы:

Дэниел Сперлинг к. в. н., доцент кафедры ветеринарной медицины клиники жвачных животных и свиней, Университет ветеринарных и фармацевтических наук г. Брно, Чехия,

Евгений Столбов, Мартина Масарикова, Алоис Чижек

Sperling D., Stolbov, Masarikova, Cizek
Ceva Sante Animale, France; Ceva Sante Animale, Russia, Institute of Microbiology and Imunology, VFU Brno, Czech Republic